按照衛計委《臨床基因擴增檢驗實驗室工作規范》的要求，原則上臨床基因擴增檢驗實驗室應當設置以下區域：試劑儲存和準備區、標本制備區、擴增區、擴增產物分析區。這4個區域在物理空間上必須是相互獨立的，各區域無論是在空間上還是在使用中，應當始終處于分隔狀態，不能有空氣的直接相通。根據使用儀器的功能，區域可適當合并。例如使用實時熒光PCR儀，擴增區、擴增產物分析區可合并；采用樣本處理、核酸提取及擴增檢測為一體的自動化分析儀，則標本制備區、擴增區、擴增產物分析區可合并。

臨床基因擴增檢驗實驗室的空氣流向可按照試劑儲存和準備區→標本制備區→擴增區→擴增產物分析區進行，防止擴增產物順空氣氣流進入擴增前的區域?？砂凑諒脑噭﹥Υ婧蜏蕚鋮^→標本制備區→擴增區→擴增產物分析區方向空氣壓力遞減的方式進行?？赏ㄟ^安裝排風扇、負壓排風裝置或其他可行的方式實現。如果條件允許，建議將NextSeq CN500測序儀所在的測序室工作溫度控制在18-22℃，濕度控制在65%以下。

高通量測序實驗室的強電、弱電需求

弱電：

建議每個房間預留1網絡端口、1電話端口。并為高通量測序實驗室配備獨享8M以上的網絡。

強電：

用電器分布大致如下：

試劑準備間：冰箱、冰柜等；總功率≤5kw

樣本制備間：高速離心機、低速離心機、垂直混勻儀等；總功率≤10kw

擴增間：PCR儀、熒光定量PCR儀等；總功率≤5kw

測序間：UPS電源（測序儀、服務器都與UPS電源連接）；UPS接入功率6KW